摘要
目的观察不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒(简称"流感")的临床效果。方法选取2017年12月至2019年1月在空军军医大学附属西京医院儿科门诊就诊的流感儿童147例,采用随机数表法均分为对照组、低剂量组和高剂量组各49例。对照组患者给予奥司他韦口服治疗,低剂量组患者在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b 10μg雾化吸入,高剂量组患者在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b 20μg雾化吸入。治疗5 d后,比较三组患者的治疗效果、各项临床症状的消失时间,以及治疗前后血清炎症细胞因子变化和不良反应发生情况。结果治疗5 d后,高剂量组和低剂量组患儿治疗总有效率分别为97.96%、91.84%,明显高于对照组的75.51%,差异均有统计学意义(P<0.05),而高剂量组与低剂量组患者的治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后三组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),其中高剂量组、低剂量组患者的上述指标分别为(30.74±3.02) ng/L、(28.34±3.05)μg/L和(35.90±4.10) ng/L、(33.45±4.12)μg/L,明显低于对照组的(39.58±4.75) ng/L、(36.74.±4.70)μg/L,而高剂量组患者的TNF-α、IL-6水平明显低于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量组、低剂量组患者的高热、咽痛、咳嗽消失时间、住院时间[(4.50±0.99) d、(2.90±0.41) d、(3.64±0.58) d、(7.54±1.30) d;(5.20±1.18) d、(3.57±0.43) d、(4.10±0.62) d、(8.01±1.32) d]明显短于对照组[(5.90±1.64) d、(3.95±0.67) d、(4.87±0.90) d、(8.75±1.98) d],而高剂量组患者的高热、咽痛、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间又明显低于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间三组患者的不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论高、低剂量重组人干扰素α1b雾化吸入均能明显降低患者的血清炎症因子水平,但高剂量重组人干扰素α1b雾化吸入的效果更为显著,能有效缓解患者的临床症状,缩短住院时间,值得推广使用。
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单位中国人民解放军空军军医大学; 西京医院