摘要

目的初步探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染经二甲基亚砜(DMSO)处理的HepG2细胞的早期吸附过程,为HBV体外感染机制的研究提供细胞学依据。方法将HepG2细胞分为DMSO处理组和对照组,分别以含有1.5%DMSO和不含DMSO的DMEM培养液培养4d,观察HepG2细胞形态的变化。另将ECV304细胞设为阴性对照组以DMSO处理,3组细胞培养24h后分别以HBV阳性血清孵育2h,收集胰酶消化液及HepG2、ECV304细胞,采用聚合酶链式反应(PCR)分别检测各组的HBV DNA;同时设立空白对照组,采用间接免疫荧光法(IIF)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)在HepG2细胞上的定位。结果 DMSO处理组的HepG2细胞体积明显增大;DMSO处理组和对照组HepG2细胞内和胰酶消化液中均可检出HBV DNA,但DMSO处理组表达较强;IIF检测结果显示,DMSO处理组的HepG2细胞膜和细胞质的绿色荧光信号明显增强,而阴性对照组的HBV DNA及IIF检测均为阴性。结论 DMSO能在一定程度上促进HBsAg的吸附,从而有助于感染早期过程的实现。