摘要
背景与目的:缺氧对DNA错配修复系统(mismatch repair,MMR)活性的调控是肿瘤细胞遗传不稳定的重要原因,但其机制尚不完全清楚。本研究拟观察缺氧状态下人小细胞肺癌H446细胞DNA错配修复基因MLH1、MSH2的表达变化,初步探讨DNA甲基化在其中的作用。方法:应用RT-PCR、Western blot等方法检测H446细胞在缺氧状态下以及甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理后MLH1、MSH2基因的表达水平,同时,采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测MLH1、MSH2基因启动子CpG岛甲基化状态。结果:缺氧状态下,H446细胞MLH1、MSH2...
-
单位新桥医院