黄芩苷对复发性口腔溃疡模型大鼠IL-33/ST2信号通路的影响及机制研究

作者：魏雅楠; 刘晓慧; 马远新

来源：河北医学, 2022, 28(08): 1262-1267.

• 黄芩苷
• IL-33/ST2信号通路
• 复发性口腔溃疡
• T淋巴细胞亚群
• 氧化应激

目的:探讨黄芩苷通过调控白细胞介素-33/肿瘤发生抑制蛋白2(IL-33/ST2)信号通路对复发性口腔溃疡(ROU)模型大鼠的治疗作用及其机制研究。方法:50只大鼠采用自体抗原注射法构建ROU模型，并将其随机分成模型组，低、中、高剂量黄芩苷(25、50、100mg/kg)组和左旋咪唑组(17.5mg/kg)，另取10只仅注射弗氏完全佐剂的大鼠作为正常组。灌胃给药结束后，观察并记录各组大鼠溃疡数目、持续时间、间隔时间;流式细胞仪检测各组大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+含量;酶联免疫分析法检测各组大鼠血清中干扰素-γ(IFN-γ)、IL-17、IL-2、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)测试盒检测各组大鼠血清中GSH、SOD、MDA含量;免疫印迹法检测各组大鼠口腔黏膜组织中IL-33、ST2、核因子kB(NF-kB)蛋白水平。结果:与正常组相比，模型组大鼠溃疡数目增多，持续时间增加，间隔时间延长，CD4+及CD4+/CD8+降低，CD8+升高，IFN-γ、IL-17、IL-2、TNF-α、MDA含量增加，GSH、SOD含量减少，IL-33、ST2、NF-kB蛋白表达上调(P<0.05)。与模型组相比，低、中、高剂量黄芩苷组大鼠溃疡数目和持续时间减少，间隔时间延长，CD4+及CD4+/CD8+增加，CD8+减少，IFN-γ、IL-17、IL-2、TNF-α、MDA含量下降，GSH、SOD含量上升，IL-33、ST2、NF-kB蛋白表达下调(P<0.05)，且呈现剂量依赖性。高剂量黄芩苷与左旋咪唑组的各项指标差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:黄芩苷对ROU模型大鼠有明显的治疗作用，可能抑制IL-33/ST2通路，调控T淋巴细胞亚群失衡，改善炎症反应和氧化损伤。

• 单位
  河北省沧州中西医结合医院