摘要

肿瘤微环境免疫抑制是多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)重要的病理特征之一。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域(T-cell immunoglobulin and ITIM domain, TIGIT)是近年新兴的免疫检查点蛋白,多表达于Treg、活化型T细胞和NK细胞。目前研究证实TIGIT/CD155与肿瘤发生、发展密切联系。在不同肿瘤动物模型中阻断TIGIT显示出了不俗的治疗效果,说明TIGIT在肿瘤免疫中发挥重要作用,有望成为肿瘤治疗的重要靶点。该文主要针对TIGIT在MM免疫逃逸中的作用及可能机制进行综述。