摘要
目的 研究西红花酸(CRO)介导焦亡途径对高糖诱导的HK-2细胞损伤的影响。方法 将HK-2细胞分为对照组(5.6 mmol·L-1葡萄糖)、高糖组(30.0 mmol·L-1葡萄糖)、西红花酸低剂量组(30.0 mmol·L-1葡萄糖+5.0μmol·L-1 CRO)、西红花酸中剂量组(30.0 mmol·L-1葡萄糖+10.0μmol·L-1 CRO)、西红花酸高剂量组(30.0 mmol·L-1葡萄糖+30.0μmol·L-1 CRO)。药物处理48 h后用噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,用试剂盒法检测各组细胞氧化应激指标,用蛋白质印迹检测各组细胞相关蛋白表达,以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测细胞白细胞介素-18(IL-18)和白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA相对表达量。结果 对照组、高糖组、西红花酸低剂量组、西红花酸中剂量组和西红花酸高剂量组的细胞活性氧(ROS)水平分别为(100.00±3.64)%、(201.41±15.47)%、(172.31±12.16)%、(146.22±10.85)%、(121.37±9.68)%,胱天蛋白酶-1(caspase-1)蛋白水平分别为0.22±0.02、1.13±0.11、0.87±0.06、0.58±0.04、0.33±0.02,N端Gasdermin D蛋白(GSDMD-N)蛋白水平分别为0.40±0.05、1.09±0.08、0.76±0.05、0.58±0.04、0.42±0.03,IL-18蛋白水平分别为0.33±0.02、0.95±0.07、0.75±0.05、0.60±0.04、0.45±0.03,核因子κB(NF-κB) p65蛋白水平分别为0.34±0.05、0.97±0.10、0.75±0.05、0.54±0.04、0.37±0.05,胞质NF-κB p65蛋白水平分别为0.88±0.05、0.41±0.03、0.52±0.04、0.63±0.05、0.79±0.06。上述指标,高糖组与对照组比较,西红花酸低、中、高剂量组与高糖组比较,不同剂量组之间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 西红花酸可介导NF-κB通路抑制NLRP3/Caspase-1/GSDMD焦亡信号,调控细胞焦亡和氧化应激,缓解高糖诱导的HK-2细胞损伤。
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