摘要
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定枸杞中枸杞酸含量的分析方法,并对比不同产地枸杞子中枸杞酸的含量。方法:对不同产地的枸杞样品采用纯水超声提取,提取溶液采用氨基色谱柱ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Column 130 A(2.1×150,1.7μm)检测,以乙腈为流动相A,以0.05 mol/L乙酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,流速0.30 mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm。结果:枸杞酸的回归方程为:Y=6.832 0X-0.283 7(r2=1.000 0),枸杞酸在5.6~280.2μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度试验测得枸杞酸峰面积RSD为0.18%;重现性试验测得枸杞酸含量平均值为97.5 mg/g, RSD为1.32%;枸杞酸平均加样回收率为94.5%;RSD为1.63%;仪器的精密度好。不同枸杞由于产地和种植不同,枸杞酸含量差异较为明显。结论:该方法简单、灵敏度高、稳定性好、可靠性强,可用于不同枸杞中枸杞酸的含量测定。
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