黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)的生物信息学分析及真核表达载体的构建

作者：李霞琼; 邓芸婷; 顾永耀; 高精洧; 罗育; 林文珍; 谢小薰; 贺菽嘉^*

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2020, 36(10): 884-889.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009079

• 黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)
• 生物信息学分析
• pEGFP-C1

目的分析黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)蛋白的理化性质、结构和功能,构建MAGE-D4真核表达载体。方法通过生物信息学软件分析MAGE-D4蛋白的理化性质、结构和功能。以MAGE-D4/pMAL-C2原核重组质粒为模板,经PCR扩增、酶切后与pEGFP-C1真核表达质粒连接,转化大肠杆菌。连接产物经抗生素筛选、酶切、测序鉴定后,通过脂质体转染A549肺癌细胞。结果 MAGE-D4蛋白为不稳定亲水性蛋白,无跨膜结构和信号肽,二级结构以α螺旋为主,具有多个功能性修饰位点,主要定位在细胞核。SLLLVILGV可能为MAGE-D4来源的HLA-A*0201限制性T细胞表位。与MAGE-D4存在潜在相互作用的前3位蛋白依次是染色体成分4非结构维持蛋白同源物A (NSMCE4A)、 T细胞识别的黑素瘤抗原1(MLANA/MART-1)、黑素瘤B抗原5(BAGE5)。测序结果证实重组质粒含有MAGE-D4的全长编码序列(CDS),能成功转染A549肺癌细胞。结论MAGE-D4蛋白为不稳定核蛋白,可通过与多种黑素瘤相关蛋白相互作用而发挥功能,其来源的短肽可能具有较强的免疫原性,并构建了MAGE-D4真核表达载体。

• 单位
  广西医科大学第一附属医院; 基础医学院; 广西医科大学