表达鹅细小病毒VP3基因的重组杆状病毒的构建

作者：王志强; 李洪彬; 杨旭东; 黄宇翔; 邹越; 张军; 陆有素; 刘力威

来源：中国家禽, 2013, (12): 14-16.

DOI：10.16372/j.issn.1004-6364.2013.12.008

• 鹅细小病毒
• 杆状病毒表达
• 克隆 goose parvovirus(GPV)
• baculovirus expression
• cloning

参照Zadori等发表的鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)B株基因序列,设计合成了一对引物,扩增GPVVP3基因。将该基因克隆于转移质粒载体pFastBac/HBM-TOPO中,获得重组转移质粒pFastBac/HBM-TOPO-VP3,并将其转化入DH10Bac细胞中,得到重组穿梭质粒Bacmid-VP3,再将其转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBacmid-VP3,经PCR鉴定证实目的基因正确插入到杆状病毒基因组中。

• 单位
  黑龙江省兽医科学研究所