摘要

目的观察缺氧缺糖条件下谷氨酸(AMPA)受体相互作用蛋白(GRIPs)表达的变化及对少突胶质前体细胞(OPCs)凋亡的影响, 探讨GRIPs在AMPA受体兴奋性毒性中的作用。方法 OPCs分为对照组、缺氧缺糖60 min组和缺氧缺糖120 min组, 通过实时荧光定量PCR及蛋白印迹法(Western blot)检测缺氧缺糖条件下GRIP1、GRIP2 mRNA和蛋白的表达情况;再次将OPCs分为空白对照组、OPCs+缺氧缺糖组、OPCs+环磷酸腺苷(cAMP)+缺氧缺糖组、OPCs+cAMP+缺氧缺糖+GRIP1小干扰RNA(siRNA)组、OPCs+cAMP+缺氧缺糖+GRIP1 siRNA阴性对照组、OPCs+cAMP+缺氧缺糖+GRIP2 siRNA组、OPCs+cAMP+缺氧缺糖+GRIP2 siRNA阴性对照组, TUNEL试剂盒检测各组细胞凋亡情况, Fluo-4荧光探针观察胞内游离钙变化。结果缺氧缺糖引起OPCs损伤, 光学显微镜下显示细胞轮廓不清晰, 胞体回缩。缺氧缺糖60 min后GRIP1(1.233±0.060比1.003±0.079, P<0.05)和GRIP2(1.396±0.069比1.001±0.037, P<0.05)表达明显高于对照组, 且缺氧缺糖时间越长, GRIP1(1.416±0.064比1.233±0.060, P<0.01)和GRIP2(1.680±0.018比1.396±0.069, P<0.01)表达水平越高。RNAi分别下调GRIP1和GRIP2, 细胞内游离钙离子水平降低(0.054±0.003比0.074±0.003, P<0.01;0.060±0.003比0.074±0.003, P<0.01), 细胞凋亡率下降[(20.703±3.882)%比(11.470±1.679)%, P<0.05;(19.070±1.106)%比(14.448±0.849)%, P<0.01]。结论 GRIP1和GRIP2参与缺氧缺糖引起的OPCs损伤, 其可能通过调节Ca2+通透性触发AMPA受体介导的兴奋性毒性发挥作用。