药品不良反应数据规范化研究

作者：侯永芳

来源：中国执业药师, 2010, (04): 13-15.

• 不良反应
• 数据
• 规范化 Adverse Drug Reaction
• Data
• Standardization

我国药品不良反应病例报告数据已以百万计且增长迅速,但数据存在不规范现象,此问题严重影响数据的有效利用,降低了药品评价效率。本文分析不良反应数据不规范表现形式和产生的原因,提出对数据进行规范化的解决方法,为药品不良反应数据的有效利用提供技术支持。

• 单位
  国家食品药品监督管理局药品评价中心