摘要
<正>目前众多随机对照临床试验(Randomized Clinical Trial,RCT)证实,利妥昔单抗联合化疗的免疫化学治疗方案已经成为初治滤泡性淋巴瘤(folliCular lymphoma,FL)患者的首选标准方案[1-5],明显改善了患者的近期和远期疗效。然而,RCT是在严格的患者选择和人为治疗方案干预情况下进行的,需要通过观察性研究反映临床现状。由于FL在中国人群的发病率较低,少有针对FL这一亚型的临床研究结果公布。因此迫切需要进行非干预性研究(NonInterventional Study,NIS)以更好地反映临床治疗的真实状况。本研究我们通过一项多中心的前瞻性NIS了解利妥昔
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单位郑州大学第一附属医院; 兰州军区总医院; 福建省立医院; 河北医科大学第四医院; 南方医科大学南方医院; 山东省肿瘤医院; 佛山市第一人民医院; 河南省肿瘤医院; 大庆油田总医院; 第四军医大学; 山西省肿瘤医院; 吉林大学第一医院; 安徽省立医院; 昆明医学院第一附属医院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院; 江苏省常州市第一人民医院; 贵阳医学院附属医院; 中山市人民医院; 江苏省肿瘤医院; 唐都医院; 南京军区福州总医院; 浙江大学医学院附属第二医院; 中南大学湘雅医院; 内蒙古医科大学附属医院