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摘要
目的探讨131I-Herceptin对高表达HER-2/neu肺癌细胞增殖的影响。方法应用Iodogen法制备131I-Herceptin,用TLC测定标记率及放化纯。实验设131I-Herceptin组、Herceptin组、131I组和生理盐水对照组。根据药物浓度及131I的放射性活度分为三组:低剂量组:5 k Bq131I-Herceptin、5μg/μl Herceptin、5 k Bq131I和生理盐水;中剂量组:10 k Bq131I-Herceptin、10μg/μl Herceptin、10 k Bq131I和生理盐水;高剂量组:20 k Bq131I-Herceptin、20μg/μl Herceptin、20 k Bq131I和生理盐水。MTT法检测各组对人肺腺癌Calu-3细胞的生长抑制作用。结果131I-Herceptin的标记率为（78.3±3.2）%,分离纯化后放化纯为（93.8±3.4）%。131I-Herceptin对人肺腺癌Calu-3细胞的免疫结合率为（61.8±2.8）%。5、10、20 k Bq131I-Herceptin人肺腺癌Calu-3细胞抑制率,分别为（36.7±2.5）%、（40.3±3.2）%、（43.6±3.5）%;质量浓度为5μg/μl、10μg/μl、20μg/μl的未标记Herceptin抑制率,分别为（28.3±3.0）%、（30.5±2.6）%、（32.4±2.4）%;5、10、20 k Bq131I抑制率,分别为（8.3±1.8）%、（9.8±1.0）%、（11.2±2.3）%;生理盐水对照组自然凋亡率为（3.5±0.6）%。131I-Herceptin、Herceptin、131I不同浓度间的细胞抑制率差异有统计学意义（P<0.05）。131I-Herceptin高剂量组的细胞抑制率高于低剂量组、中剂量组（P<0.05）。高剂量组:131I-Herceptin组的细胞抑制率最高,与Herceptin组的差异有统计学意义（P<0.05）;与131I组、对照组的差异有统计学意义（P<0.05）。结论131I-Herceptin能与人肺腺癌Calu-3细胞特异性结合,并对人肺腺癌Calu-3细胞增殖有显著的抑制作用。
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单位宁夏医科大学总医院
