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摘要
<正>乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma,PRCC)是肾细胞癌的独立类型,临床较少见,具有不同于其他肾细胞癌的组织学形态和细胞学遗传基础。世界卫生组织(WHO)1997年根据肾肿瘤细胞起源以及基因改变等特点正式将其归类为肾癌的4种基本形式之一,约占肾细胞癌的7%~14%[1],居第二位,它的发生来源于肾小管系统。我们对26例PRCC的形态特点进行观察,并对其诊断、鉴别诊断、预后及组织发生进行探讨。
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<正>乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma,PRCC)是肾细胞癌的独立类型,临床较少见,具有不同于其他肾细胞癌的组织学形态和细胞学遗传基础。世界卫生组织(WHO)1997年根据肾肿瘤细胞起源以及基因改变等特点正式将其归类为肾癌的4种基本形式之一,约占肾细胞癌的7%~14%[1],居第二位,它的发生来源于肾小管系统。我们对26例PRCC的形态特点进行观察,并对其诊断、鉴别诊断、预后及组织发生进行探讨。
