摘要
以天然产物齐墩果酸为母体,采用计算机辅助药物设计合成齐墩果酸衍生物,对C-3、C-28位进行结构改造,合成了12个未见文献报道的靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,其结构经1H NMR、13C NMR谱确证。通过噻唑蓝(MTT)法采用人肝癌细胞(HepG2)和乳腺癌细胞(MCF-7)对其进行初步体外抗肿瘤活性筛选。结果表明,化合物I7、II1与阳性对照药相比有较强抑制作用,其抗肿瘤活性高于母体OA;分子对接结果显示I7和II1与VEGFR受体具有较好的结合能力,值得进一步研究。
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单位沈阳化工大学; 生物工程学院