科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的:基于LC-MS技术筛选慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠血清差异代谢物及代谢通路,寻找CAG潜在生物标志物,揭示发病机制。方法:采用MNNG联合氨水自由饮用配合饥饱失常诱导CAG大鼠模型,利用LC-MS技术对空白组和模型组大鼠的血清样品进行代谢轮廓分析,结合PCA、PLS-DA和OPLS-DA等多元统计分析方法,筛选差异代谢物及代谢通路。结果:共筛选出24种血清差异代谢物,利用MetPA得出12条差异代谢通路,CAG大鼠主要参与鞘脂代谢通路。结论:鞘脂代谢通路中的二氢鞘氨醇和神经鞘氨醇可能是CAG的潜在生物标志物。
- 单位
