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摘要
为了制备猪圆环病毒3型cap蛋白，依据NCBI发表的PCV3全基因序列（MK105924）设计了一对特异性引物，通过PCR方法获取PCV3-CAP蛋白基因，将纯化的PCV3-CAP蛋白基因插入到pET-32a(+)质粒中构建重组质粒pET-32a(+)-PCV3-Cap，将构建成功的质粒转化到表达菌株BL21(DE3)，经1mmol/mL的IPTG 37℃诱导表达后，利用SDS-PAGE检测重组蛋白的表达情况，利用Western blot方法分别检测重组蛋白的免疫原性，对影响重组蛋白表达的IPTG浓度和诱导时间进行分析。结果表明：PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳检测发现条带位置正确，重组质粒pET-32a(+)-PCV3-Cap测序正确，含有重组质粒pET-32a(+)-PCV3-Cap的表达菌株BL21(DE3)在诱导表达后，经SDS-PAGE检测证明有重组蛋白表达，重组蛋白主要以Wes TM全自动蛋白表达分析系统结果表明该重组蛋白与PCV3多克隆抗体发生特异性反应，说明成功制备了PCV3 Cap重组蛋白。
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单位河北大学附属医院; 河北农业大学; 河北省畜牧兽医研究所
