医院电子病历数据可为药品安全性评价提供重要数据资源,日益受到广泛关注。但在我国的实际环境下,如何基于医院电子病历记录(EMR)开展药品安全性评价仍缺乏清晰的技术框架和模式。本文基于已有的实证研究,探讨了基于我国EMR开展上市后药品安全性评价的可行性及研究模式,以期为研究者及监管部门正确生产和解读基于EMR的药物安全性研究证据提供参考。
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