藏药徳孜阳新醇提物对胃癌细胞SGC-7901迁移的影响

作者：易云; 江亚惠; 杨生玺; 拉青才让; 赵延礼^*

来源：中国高原医学与生物学杂志, 2023, 44(03): 145-157.

DOI：10.13452/j.cnki.jqmc.2023.03.001

• 乙醇提取物
• 胃癌
• 细胞
• 迁移

目的 通过体外细胞实验探讨藏药徳孜阳新(DZYX)醇提物对胃癌细胞SGC-7901迁移的影响，并探讨其可能的作用机制，为藏药DZYX的临床应用提供理论依据。方法 采用CCK-8法检测药物作用后的细胞活性；采用RTCA实验、Wound healing实验、Transwell实验探讨DZYX醇提物对胃癌细胞SGC-7901迁移的影响；利用共聚焦显微镜观察被DZYX醇提物作用后的细胞骨架变化；用Western Blot法检测被DZYX醇提物作用胃癌细胞后其信号通路蛋白p-AKT、p-mTOR及迁移相关蛋白MMP-2表达水平。基于转录组学进一步验证DZYX醇提物对胃癌细胞迁移的影响，并初步探究DZYX抗胃癌作用的可能机制。结果 CCK-8结果显示，DZYX醇提物呈浓度依赖性抑制SGC-7901细胞的增殖(P<0.05);RTCA实验结果表明，不同浓度DZYX醇提物均能抑制SGC-7901迁移，并呈浓度依赖性(P<0.05);Wound healing实验结果显示，DZYX醇提物组伤口愈合率下降；Transwell实验结果显示，药物组迁移细胞数量明显减少(P<0.05);细胞骨架染色结果显示，DZYX醇提物能够影响SGC-7901细胞中肌动蛋白的聚合，抑制微丝形成，重塑细胞骨架；Western Blot结果显示，DZYX醇提物处理胃癌细胞SGC-7901后，PI3K/AKT信号通路中的关键蛋白p-AKT、p-mTOR的表达水平均下降(P<0.05),DZYX醇提物可抑制胃癌细胞SGC-7901中的MMP-2蛋白表达。转录组学结果进一步验证了DZYX醇提物对胃癌细胞迁移的影响，GO功能注释及KEGG通路富集结果显示，DZYX醇提物抗肿瘤机制主要与PI3K/AKT信号通路有关。结论 DZYX醇提物可抑制胃癌细胞SGC-7901迁移，作用机制与PI3K/AKT信号通路有关。

• 单位
  青海大学