傅山风湿外治方防治类风湿关节炎安全性的实验研究

作者：肖冰; 徐烨; 李思源; 刘杨; 郝慧琴^*

来源：世界中西医结合杂志, 2023, 18(06): 1158-1163.

DOI：10.13935/j.cnki.sjzx.230618

• 傅山风湿外治方
• 安全性
• 外治法
• 类风湿关节炎

目的 探讨傅山风湿外治方(FS-med)防治类风湿关节炎的安全性。方法 将88只SPF级Wistar雌性大鼠采用随机数字表法分为刺激破损组(FS-med 0.5 g)、刺激完整组(FS-med 0.5 g)保持6 h;过敏对照组(凡士林0.4 g)、过敏治疗组(FS-med 0.4 g)、过敏阳性组(1%DNCB 0.2 ml)保持6 h,第7、14天各重复1次，第28天将给药量改为凡士林0.2 g、FS-med 0.2 g、1%DNCB 0.2 ml给药1次，保持6 h;急毒对照组(凡士林2 g)、急毒完整组(FS-med 2 g)、急毒破损组(FS-med 2 g)每6 h给药1次，共4次；慢毒对照组(凡士林2 g)、慢毒完整组(FS-med 2 g)、慢毒破损组(FS-med 2 g)给药1次/d,共4周。观察各组大鼠一般情况，皮肤红斑、水肿和恢复情况，中毒情况和死亡情况，以及各过敏组过敏反应情况。检测慢毒各组给药后及停药2周后大鼠血清中丙氨酸氨基转氨酶(Glutamic-pyruvic transaminase, ALT)、天冬氨酸安基转氨酶(Glutamic oxalacetic transaminase, AST)、血尿素氮(Blood urea nitrogen, BUN)的含量。结果 实验过程中未见大鼠死亡，除过敏阳性组可见明显过敏反应，其他各组均未见明显皮肤红斑、水肿；急毒和慢毒各组大鼠体重均随时间稳定增长；慢毒对照组给药后及停药2周后AST浓度变化，差异有统计学意义(P<0.05),其他慢毒各组大鼠血清中ALT、AST、BUN浓度同期各组及同组前后比较，差异无统计学意义(P>0.05),除给药过程中慢毒破损组大鼠AST、BUN浓度略高于正常值且停药后恢复，其他各组ALT、AST、BUN浓度均在正常值范围。结论 FS-med外用对皮肤无刺激性、致敏性和急性毒性，对破损皮肤长期给药可能会导致轻微的可逆肝肾损伤。

• 单位
  山西中医药大学