结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤c-kit基因突变分析

作者:李挺; 叶郁红; 尹洪芳; 吴海荣; 王颖
来源:临床与实验病理学杂志, 2007, (06): 645-649.
DOI:10.13315/j.cnki.cjcep.2007.06.054

摘要

目的分析鼻型NK/T细胞淋巴瘤(N-NK/T-L)组织中c-kit基因突变和表达情况,探讨N-NK/T-L可能的特异分子标记物。方法研究组为36例N-NK/T-L,对照组包括11例同部位B细胞淋巴瘤(BCL)和5例颈部非特殊性外周T细胞淋巴瘤(PTCL);采用免疫组化EnVision法对淋巴瘤进行c-kit产物CD117标记;采用巢式PCR法对31例N-NK/T-L、11例BCL和5例PTCL肿瘤组织c-kit基因11和17号外显子片段进行扩增,PCR纯化产物测序和序列分析。结果N-NK/T-L组织学表现为凝固性坏死,不同大小和异型的肿瘤性淋巴细胞呈破坏性生长浸润于炎性背景中。36例N-NK/T-L免疫组化表达阳性率为:CD45RO75.0%、CD3ε72.2%、TIA183.3%、GranzymeB61.1%、CD5680.5%、CD3030.6%,而全部病例CD117阴性。对照组5例PTCL均为TIA1阳性,仅1例GranzymeB阳性,而11例BCL仅CD20和CD79α阳性,其余标记均阴性。GranzymeB表达与N-NK/T-L肿瘤细胞的异型性具有相关性(P<0.05)。尽管所有病例CD117染色阴性,但c-kit基因11和17外显子扩增序列分析表明8例(8/31,25.8%)N-NK/T-L病例具有基因突变,其中分别有4例涉及11外显子和17外显子;对照组11例BCL和5例PTCL中分别有1例具有11外显子突变。所有突变均为碱基替代错义突变,热点涉及571、572和821位点。结论上述结果提示除组织学特征外,GranzymeB可能是更可靠的N-NK/T-L诊断和鉴别诊断指标。c-kit错义突变可发生于约1/4的N-NK/T-L病例中,该突变可能引起c-kit的功能失调。

  • 单位
    北京大学第一医院

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