摘要
目的 评估抗癫(痫)药拉考沙胺添加治疗对控制不佳的部分性癫(痫)发作成年患者的疗效和安全性.方法 EP0008(NCT01710657)是一项为期24周在中国和日本16~70岁控制不佳的部分性癫(痫)发作患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照临床试验.在双盲试验中完成维持期的患者可进入开放标签扩展性试验EP0009(NCT01832038).本研究针对两项试验中的中国536例部分性癫(痫)发作患者
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目的 评估抗癫(痫)药拉考沙胺添加治疗对控制不佳的部分性癫(痫)发作成年患者的疗效和安全性.方法 EP0008(NCT01710657)是一项为期24周在中国和日本16~70岁控制不佳的部分性癫(痫)发作患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照临床试验.在双盲试验中完成维持期的患者可进入开放标签扩展性试验EP0009(NCT01832038).本研究针对两项试验中的中国536例部分性癫(痫)发作患者