摘要

目的评价度洛西汀抑制大鼠神经病理性疼痛的作用以及脊髓多巴胺D2受体在其中的作用。方法实验Ⅰ,健康雄性SD大鼠24只,体重200~250 g,采用随机数字表法分为4组(每组6只):二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide, DMSO)组(DS组)、度洛西汀3 mg/kg组(D1组)、度洛西汀10 mg/kg组(D2组)、度洛西汀30 mg/kg组(D3组)。L5脊神经结扎(spinal nerve ligation, SNL)14 d后腹腔注药,于SNL术前(To)、注药前(T1)、注药后15 min(T2)、注药后30 min(T3)、注药后60 min(T4)、注药后120 min(T5)、注药后180 min(T6)时测定大鼠术侧后足机械刺激缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)。实验Ⅱ,健康雄性SD大鼠,体重200~250 g,取SNL 7 d后行鞘内置管成功的大鼠24只,采用随机数字表法分为4组(每组6只):DMSO+DMSO组(DS+DS组)、舒必利+DMSO组(Sul+DS组)、DMSO+度洛西汀组(DS+Dul组)、舒必利+度洛西汀组(Sul+Dul组)。鞘内置管7 d后腹腔注药,于T0、T1、T2、T3、T4、T5、T6时测定大鼠术侧后足MWT。实验Ⅲ,健康雄性SD大鼠12只,体重200~250 g,采用随机数字法分为2组(每组6只):DMSO组(N组)和度洛西汀组(D组)。L3~L6脊髓行微透析,于腹腔注药前(T7)、注药后30 min(T8)、注药后60 min(T9)、注药后90min(T10)注药后120 min(T11)、注药后150 min(T12)、注药后180 min(T13)时用高效液相色谱法测定透析液的多巴胺浓度,记录多巴胺浓度和平衡透析液浓度的百分比。结果与DS组比较,D3组T2~T6时MWT升高(P<0.05);与DS+Dul组比较,Sul+Dul组T2~T6时MWT降低(P<0.05);与N组比较,D组T8~T13时多巴胺浓度与平衡透析液浓度比值明显升高(P<0.05)。结论度洛西汀可抑制大鼠神经病理性疼痛,其机制可能与脊髓多巴胺D2受体有关。