姜黄素自微乳化给药系统的体内外评价

作者：吴雪梅; 张晶; 许建华; 黄秀旺; 宋洪涛; 温彩霞

来源：福建医科大学学报, 2010, (03): 172-177.

• 姜黄素
• 药物释放系统
• 溶解度
• 生物利用度 CURCUMIN
• drug delivery systems
• solubility
• biological availability

目的将姜黄素(Cur)制成自微乳化给药系统,并对其进行体内外评价。方法测定乳化后乳剂的pH值、自乳化时间、粒径、形态特征、稳定性和体外释放度,考察Cur自微乳化给药系统在小鼠体内的药物动力学过程,并与其混悬剂相比较。结果 Cur自微乳化给药系统可在4 min内乳化完全,乳化后的微乳pH值接近中性,平均粒径为31.98 nm。以0.25%SDS的纯净水为释放介质,10 min内药物可释放完全。8 h内微乳溶液中Cur的含量保持>94%。小鼠灌胃给药后的药动学过程表明,与Cur混悬液相比,微乳的AUC提高了12倍。结论自微乳化给药系统可显著提高Cur的体外溶出度和体内生物利用度。

• 单位
  福建医科大学; 福建医科大学附属协和医院; 中国人民解放军南京军区福州总医院