美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析

作者：付经桥

来源：当代医学, 2019, 25(36): 85-87.

• 美多巴
• 盐酸司来吉兰
• 帕金森病
• 临床疗效
• 安全性分析

目的临床研究美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析。方法回顾性抽取与分析本院2016年9月至2018年9月收治的129例帕金森病患者,以不同的治疗方式将患者分为两组,美多巴组65例,采取单用美多巴药物方案治疗,联合组64例,采取美多巴联合盐酸司来吉兰治疗方案。分析组间相关指标变化意义。结果治疗前,两组患者运动功能评分、精神状态评分、日常活动能力评估比较,差异无统计学意义;治疗后,两组患者评分均改善,联合组患者评分优于美多巴组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组总有效率为90.77%,美多巴组为46.88%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率低于美多巴组,分别为15.38%、70.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上应用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病,能显著缓解临床症状,患者接受度高,能够在临床逐渐开展应用。