天然产物Longistylines A的全合成与抑菌活性研究

作者：赵艳敏; 李平; 田莉莉

来源：华中师范大学学报(自然科学版), 2016, 50(01): 74-77.

DOI：10.19603/j.cnki.1000-1190.2016.01.015

• Longistylines A
• 异戊烯基化反应
• 全合成
• 抑菌活性

以廉价的3,5-二羟基苯甲醇为起始原料,经羟基保护、溴代、Arbuzor重排、Wittig-Horner反应、脱甲基保护及C-异戊烯基取代等步骤,首次以较高产率完成了天然产物化合物Longistylines A的全合成,关键步骤为Wittig-Horner反应以及C-异戊烯基化反应,所有新化合物的结构都经过1 H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,该化合物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ATCC 11562)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 6538)、溶血葡萄球菌(Staphylococcus haemolyticus ATCC 29970)均有良好的抑制作用.

• 单位
  银川能源学院