CD137信号对CIK细胞增殖和功能的调节作用

作者：朱必清; 居颂文; 张锦英; 仇红霞; 束永前

来源：南京医科大学学报(自然科学版), 2008, (02): 149-153+239.

DOI：10.3969/j.issn.1007-4368.2008.02.003

• CD137mAb
• CIK细胞
• CD3+CD56+细胞

目的:探讨CD137信号对CIK细胞的增殖和功能调节作用。方法:分离健康志愿者外周血单个核细胞(PBMCs),实验组在常规CIK培养体系中加入CD137单抗(CD137-CIK组),对照组在常规CIK培养体系中加入鼠IgG1同型对照(IgG1-CIK组)。苔盼蓝拒染法细胞计数分析细胞增殖;流式细胞术检测细胞表型及细胞内因子的表达;LDH酶释放法检测CIK细胞杀伤活性。结果:CD137-CIK组细胞体外扩增效率显著高于IgG1-CIK组,CD137-CIK组细胞浓度最高达(9.87±0.57)×106/ml;IgG1-CIK组最高为(7.02±0.68)×106/ml;CD137-CIK组和IgG1-CIK组细胞中CD3+CD56+细胞比例至28天分别达到(39.86±4.69)%和(29.14±5.12)%(P<0.05);经CD137mAb作用后,其体外杀伤肺癌细胞株A549活性明显高于对照组(P<0.05);第0、7、14、21天流式检测IFN-γ表达,实验组CD3+CD56+细胞IFN-γ的表达显著高于对照组。结论:CD137mAb介导的共刺激信号可以促进CIK细胞的体外增殖活性,并增强CIK细胞体外抗瘤作用。其中CD137-CIK组CD3+CD56+细胞的比例及其IFN-γ表达显著提高,这可能是CD137信号增强CIK抗瘤作用的重要原因。

• 单位
  南京医科大学第一附属医院