摘要

目的探讨盐负荷和醛固酮对乳鼠原代心肌细胞肥大的协同作用。方法原代培养乳鼠心肌细胞,随机分为正常对照组、醛固酮107 mol/L(Ald)组、等钠浓度140 mmol/L(NS)组、高钠浓度146 mmol/L(HS)组、等钠浓度140 mmol/L+Ald 107 mol/L(NS+Ald)组、高钠浓度146 mmol/L+Ald 107 mol/L(HS+Ald)组;其中NS+Ald与HS+Ald组先不加Ald,培养48 h后,加入Ald,所有处理组继续培养24 h。免疫荧光法测定心肌细胞横截面积差异,细胞活性实验(CCK-8)检测其活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,荧光定量PCR检测内皮素-1(ET-1)、一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达的差异。结果 NS+Ald组及HS+Ald组心肌细胞横截面积较Ald组、NS组、HS组明显增加(P<0.01);与正常对照组比较,NS+Ald组及HS+Ald组心肌细胞存活率明显下降(P<0.01)、凋亡率显著上升(P<0.01);除NS组外,余组ET-1 mRNA表达升高,eNOS mRNA表达下降,以HS+Ald组最为显著(P<0.01)。结论盐负荷和醛固酮是诱导心肌细胞肥大的重要参与因子,具有协同作用;其中以高盐状态下,醛固酮诱导的心肌细胞肥大最为显著。