摘要
目的:研究IL-12p35siRNA干涉对大鼠髓源性树突状细胞(DC)免疫功能的影响。方法:通过粒细胞-巨噬细胞型集落刺激因子(GM-CSF)I、L-4和脂多糖(LPS)体外培养体系,从大鼠骨髓中获得DC,化学合成小型干扰RNA(siRNA),体外转染DC。检测IL-12p35转录采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术。DC细胞表面分子CD80、CD40和MHCⅡ表达采用流式细胞仪分析。结果:IL-12p35siRNA转染后的DC表面分子CD80和MHCⅡ表达无明显改变,而CD40表达明显下降。结论:IL-12p35siRNA的转染不能干扰DC的成熟,但可以抑制其免疫应答功能。
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单位南京医科大学; 南京医科大学第一附属医院