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摘要
由雷尔氏菌Ralstonia solanacearum导致的辣椒青枯病在早期难以发现，为加强对辣椒青枯病的检测，用青枯菌供试菌株GMI1000接种辣椒，从发病植株中分离出辣椒青枯菌菌株，提取病菌DNA，以其为模板，对18对引物进行特异性筛选及灵敏度检测，建立病菌PCR检测体系。结果表明，GMI1000对辣椒具有较高的致病性，18对引物中有15对引物具有特异性检测效果，最佳退火温度为60℃，模板浓度最低至10-1 ng/μL时仍具有检测能力。
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单位福建省热带作物科学研究所
