阿加曲班联合阿司匹林治疗早期进展性缺血性脑卒中的疗效观察

作者：周济; 尹霄霄; 刘洋; 金旻^*

来源：药物评价研究, 2023, 46(04): 856-860.

• 阿加曲班
• 阿司匹林
• 缺血性脑卒中
• 早期神经功能恶化
• 不良反应

目的 探讨阿加曲班联合阿司匹林在早期进展性缺血性脑卒中治疗中的应用效果。方法 纳入2019年1月—2022年1月火箭军特色医学中心收治的发病24 h内、未接受静脉溶栓治疗和血管内介入治疗的急性进展性缺血性脑卒中患者120例为对象进行回顾性研究。根据治疗方案的不同分为对照组（阿司匹林联合氢硫酸氯吡格雷）及试验组（阿加曲班联合阿司匹林），每组各60例。对照组口服阿司匹林肠溶片每次100 mg，每天1次，同时联合口服硫酸氢氯吡格雷片每次75 mg，每天1次，共3周。试验组予以阿司匹林肠溶片，用法用量同对照组，在此基础上联合阿加曲班注射液，治疗前48 h给予阿加曲班注射液60 mg，每天1次，24 h持续静脉泵入，第3～7天予以阿加曲班注射液每次10 mg，每天2次，3 h静脉滴注。两组住院治疗时间均≥14 d。分别采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及根据Barthel指数（BI）评分比较治疗前后两组患者神经功能缺损情况及日常生活能力改善情况，并观察两组的症状性脑出血及消化道出血等不良反应情况。结果试验组与对照组治疗的总有效率分别为82.67%和65.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组NIHSS比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前显著降低（P<0.05），试验组降低程度更加明显，治疗后两组NIHSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前，试验组BI评分低于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者BI评分均较同组治疗前显著增加（P<0.05），且试验组BI评分显著高于对照组（P<0.05）。治疗期间出现消化道出血的患者对照组有3例，试验组有2例；两组患者均无症状性脑出血出现。两组间主要不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿加曲班联合阿司匹林较常规双抗治疗更有助于改善早期急性进展性缺血性脑卒中患者的神经功能预后，同时不增加不良反应风险。