塞来昔布对大鼠化学性乳腺癌的抑制作用及机制

作者：康华峰; 王西京; 刘小旭; 代志军; 薛锋杰; 薛兴欢

来源：华中科技大学学报(医学版), 2007, 36(06): 736-739.

DOI：10.3870/j.issn.1672-0741.2007.06.010

• 乳腺肿瘤
• 塞来昔布
• 基因谱
• 环氧化酶-2

目的观察环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(7,12-di methybenz[α]anthracene,DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌的抑制作用并探讨其机制。方法将DMBA油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型,大鼠分为对照组(24只)和实验组(25只),观察塞来昔布对大鼠乳腺癌的抑制作用,并采用基因芯片技术了解治疗后2组肿瘤的基因表达谱差异。结果实验组塞来昔布处理后乳腺肿瘤的数目、直径、体积分别为(2.56±1.26)个、(1.162±0.355)cm、(1.967±1.725)cm3;明显小于实验前的(3.40±1.22)个、(1.948±0.481)cm、(8.794±6.389)cm3;明显小于对照组(3.88±1.73)个、(2.231±0.736)cm、(10.268±5.447)cm3,差异有显著性意义(均P<0.01)。对照组COX-2蛋白表达为62.5%(15/24),实验组COX-2蛋白表达为36.0%(9/25),差异有显著性意义(P<0.05)。基因表达谱显示两组之间表达丰度差异2倍及以上的基因共有243条,其中表达上调2倍或以上的基因片段124条,表达下调2倍或以上的基因片段119条,发现功能不明的新基因6条,其中表达上调的4条。结论塞来昔布能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌进展,其机制和多种基因改变有关。

• 单位
  西安交通大学医学院第二附属医院