筇竹CtHAK1基因的克隆及表达分析

作者：赵小艳; 李倩; 王澍^*

来源：西部林业科学, 2020, 49(05): 65-73.

DOI：10.16473/j.cnki.xblykx1972.2020.05.011

• 筇竹
• 钾离子转运体
• 克隆
• 表达

为了研究钾转运载体HAK家族基因在竹笋以及竹子运输钾的特征,以筇竹实生苗(2 a)为研究材料,克隆出钾转运载体基因,命名为CtHAK1(基因登录号为:MT078978),并分析其表达特征。结果表明,CtHAK1基因全长为2 633 bp,开放阅读框为2 361 bp,编码786个氨基酸,相对分子量为87.91 kD,理论等电点(PI)为8.82。聚类分析显示CtHAK1与芦苇同源性最高,达到93.88%,亚细胞定位预测主要存在于细胞质膜上(60%)。RT-PCR结果显示,CtHAK1基因在不同组织(笋、根、茎、叶)中均有表达为非诱导表达,表达量由大到小为茎、根、叶、笋。KCl处理下筇竹根、茎部基因表达呈下调趋势,而叶呈上调表达,并且处理过程叶部的表达量始终高于根部和茎部的表达量。

• 单位
  西南林业大学