上皮缺损诱导角膜新生血管小鼠模型中VEGF与sFlt-1变化趋势的实验研究

作者：林志荣; 张朝然

来源：中国眼耳鼻喉科杂志, 2009, (02): 80-138.

• 上皮,角膜
• 角膜新生血管化
• 受体,生长因子

目的观察小鼠角膜上皮缺损与角膜新生血管发生发展的关系,初步探讨新生血管发生发展过程中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与血管内皮生长因子可溶性受体(soluble VEGF receptor-1,sFlt-1)含量的变化趋势。方法正常成年雄性昆明小鼠294只,平均分为2组,分别接受角膜缘损伤加角膜上皮刮除(A组)和单纯角膜上皮刮除(B组)2种处理,干预后1、3、5、7、10、14d取角膜,分别行苏木素-伊红(hematoxylin eosin,HE)及过碘酸-希夫染色,铺片,免疫荧光标记血管内皮细胞,非变性蛋白印迹分析各时间点结合态和游离态VEGF蛋白含量,实时定量聚合酶链反应分析对应时间点sFlt-1信使核糖核酸(message ribonucleic acid,mRNA)的表达强度。结果两组均成功诱导角膜新生血管。除第14天外,A组各时间点新生血管面积均高于B组,但前者上皮修复延迟,早期炎性细胞浸润程度亦较高,晚期角膜部分结膜化。A组各时间点VEGF总蛋白及游离蛋白含量均明显高于B组;sFlt-1 mRNA表达于早中期下降而后期上升。结论持续一定时间的角膜上皮缺损可相对减少sFlt-1的表达,增加游离VEGF,诱导血管生成;角膜缘损伤通过加重上皮缺损程度,增加血管形成。

• 单位
  复旦大学附属眼耳鼻喉科医院