MTA诱导牙髓细胞矿化中Notch信号相关基因的表达

作者：郭晓睿; 关卿; 杨倩娟; 白庆霞; 常文悦; 陆群; 郭苗

来源：牙体牙髓牙周病学杂志, 2017, 27(04): 189-241.

DOI：10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2017.04.002

• MTA
• Notch信号通路
• Runx2

目的:通过MTA浸提液作用于人牙髓细胞(h DPCs),探究Notch信号相关基因Notch1、Notch2及Hes1的表达变化。方法:体外培养h DPCs,用0.2 mg/m L MTA浸提液共同培养后,采用Von Kossa染色法及RT-PCR检测其钙化结节的形成情况和不同时间点Notch信号通路相关基因Notch1、Notch2、Hes1、Runx2 mRNA的表达水平。结果:Von Kossa染色结果显示,MTA作用于h DPCs形成钙化结节量明显多于对照组;RT-PCR检测结果显示,Notch1、Notch2 mRNA的表达水平在MTA作用3 d时明显上升(P<0.05);Runx2mRNA表达水平随培养时间延长而升高,7、14 d时明显高于对照组(0 h)(P<0.05);而Hes1 mRNA的表达水平则一直趋于抑制状态,从培养初期就明显低于对照组(0 h)(P<0.05)。结论:Notch信号通路参与了MTA作用下h DPCs矿化调控。

• 单位
  西安交通大学; 军事口腔医学国家重点实验室; 第四军医大学