年龄及性别因素对瑞马唑仑用于无痛胃镜检查有效剂量的影响

作者：李璐; 周俊飞; 袁畅; 吕蕴琦^*

来源：世界临床药物, 2023, 44(07): 751-756.

DOI：10.13683/j.wph.2023.07.016

• 年龄
• 性别
• 瑞马唑仑
• 阿芬太尼
• 有效剂量
• 无痛胃镜

目的 探讨年龄及性别因素对瑞马唑仑用于无痛胃镜检查半数有效剂量(median effective dose,ED50)的影响。方法选择行无痛胃镜检查术的患者，按年龄及性别分为6组，A组：青年女性(18～44岁)，B组：中年女性(45～59岁)，C组：老年女性(60～75岁)，D组：青年男性(18～44岁)，E组：中年男性(45～59岁)，F组：老年男性(60～75岁)。入室给予阿芬太尼10μg/kg及试验剂量瑞马唑仑,设定0.20 mg/kg为初始剂量，采用改良序贯法确定下一例患者剂量，记录各剂量瑞马唑仑镇静效果及各组不良反应发生情况。采用概率回归分析各组瑞马唑仑ED50、95%置信区间(confidence interval,CI)及量效关系。结果 纳入167例患者，其中A组26例，B组25例，C组27例，D组28例，E组33例以及F组28例。A组瑞马唑仑的ED50(0.33 mg/kg,95%CI:0.26～0.37 mg/kg)较C～F组多，且差异有统计学意义(P <0.05);B组ED50(0.32 mg/kg,95%CI:0.24～0.36 mg/kg)大于C、E以及F组，余各组ED50及不良反应的发生无统计学差异。结论 瑞马唑仑复合阿芬太尼用于无痛胃镜检查时，青中年女性ED50高于老年女性及同年龄段男性患者。

• 单位
  郑州大学第一附属医院