DSPE-LC-MS/MS法测定泥鳅中16种喹诺酮类药物残留

作者：唐秀; 范广宇^*; 宋苏; 梁夏夏; 王文彬^*; 姚燕林

来源：食品工业, 2021, 42(09): 274-278.

• 分散固相萃取
• 泥鳅
• 喹诺酮
• 高效液相色谱-串联质谱

采用分散固相萃取的前处理技术,旨在建立一种高效液相色谱-串联质谱同时检测泥鳅中16种喹诺酮类药物残留的方法。以2%(V/V)的乙酸-乙腈溶液为提取剂,提取液浓缩后经N-丙基乙二胺(PSA)净化,采用ACE C18柱分离,以0.1%(V/V)的甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源正离子多反应监测模式测定,内标法定量。结果表明, 16种喹诺酮类药物在0.1～20μg/L范围内线性关系良好(R2>0.995),检出限为0.1～0.3μg/kg,定量限为0.2～1.0μg/kg,样品加标水平分别为1, 2和10倍定量限,回收率范围为60.0%～112.2%,相对标准偏差为1.6%～13.3%(n=6)。建立的方法可以用于泥鳅中16种喹诺酮类药物的同时检测,具有简便、快速、准确、灵敏度高等优点。