摘要
目的:研究逍遥散介导β-AR信号通路对于M2型巨噬细胞极化的调控。方法:在THP-1细胞培养模型上,观察NE对PMA、IL-4诱导的M2型巨噬细胞生成的影响,并观察逍遥散含药血清对该过程的影响,分别利用流式细胞技术、ELISA确定M2型巨噬细胞的生成,其中包括CD163、CD206、IL-12、IL-10的表达。结果:本研究发现NE处理后CD206、CD163、IL-10、cAMP表达均升高(P<0.05,P<0.01),而加入逍遥散含药血清后,CD163下降明显(P<0.05),CD206、IL-10、cAMP显著下降(P<0.01)。结论:NE能促进M2型巨噬细胞生成,而逍遥散能抑制NE处理后的M2细胞生成,逍遥散能通过抑制β-AR信号通路活化从而调控M2型巨噬细胞的生成。
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单位上海市普陀区中心医院; 上海中医药大学