摘要
目的探讨携SiRNA的聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球通过沉默肝癌耐药细胞多药耐药基因(MDR1)基因,实现肝癌耐药的逆转。方法合成针对MDR1的RNA干扰小片段(SiRNA),通过超声复乳法制备携药微球,转染肝癌耐药细胞Bel-7402/5-Fu。运用Real-timePCR与Westernblot方法,通过检测其mRNA及P糖蛋白表达水平,评价RNA干扰对MDR1表达的影响。MTT法检测RNA干扰逆转Bel-7402/5-Fu细胞耐药性的效果,通过实验组细胞和对照组细胞之间的半数抑制剂量(IC_(50)),计算RNA干扰组细胞的耐药逆转倍数。结果在肝癌耐药细胞Bel-7402/5-Fu中,R...
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