基于网络药理学与分子对接技术探讨栀子抗肝纤维化的作用机制

作者：肖琪; 马媛; 陈孝强^*; 童黄锦^*

来源：中国野生植物资源, 2023, 42(12): 1-9.

• 栀子
• 肝纤维化
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的：通过网络药理学和分子对接方法探究栀子抗肝纤维化的功效物质及作用机制。方法：使用UPLC-Q/TOF-MS对栀子的成分进行检测和分析；通过TCMSP数据库及文献调研筛选栀子抗肝纤维化的活性成分，并使用Swiss target prediction网络预测平台和Drugbank数据库获取其作用靶点；采用GeneCards和OMIM数据库获取肝纤维化相关靶点，与活性成分靶点取交集，获得栀子抗肝纤维化的潜在作用靶点；借助Cytoscape软件构建“活性成分-潜在靶点”网络，并通过度值筛选核心成分；使用STRING平台进行蛋白相互作用分析，通过度值筛选核心靶点；采用DAVID数据库对栀子抗肝纤维化的潜在作用靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；使用分子对接技术验证核心成分与靶点的结合作用。结果：在栀子中鉴定出72个化合物；筛选出抗肝纤维化的活性成分27个，潜在作用靶点331个；“活性成分-潜在靶点”网络筛选出核心成分8个；蛋白质互作网络分析获取核心靶点77个；GO和KEGG富集分析发现栀子通过代谢通路、PI3K-Akt信号通路、脂质与动脉粥样硬化等治疗肝纤维化；分子对接结果表明核心成分与核心靶点均能自由结合。结论：栀子可能通过参与PI3KAkt、MAPK等信号通路，作用于MAPK3、MAPK1等基因靶点，发挥抗纤维化的功效。

• 单位
  南京中医药大学; 江苏省中医药研究院