气滞血瘀证证候表型组学初探

作者：冷媛媛; 刘骏^*; 王忠

来源：中国药理学与毒理学杂志, 2023, 37(S1): 37.

• 气滞血瘀证
• 证候表型组学
• 异病同治

目的 挖掘气滞血瘀证表型组学特征，探索气滞血瘀证生物学机制。方法 在DiGeNET、OMIM、PharmGKB、Symmap、TTD数据库检索气滞血瘀证代表性疾病冠心病、慢性胃炎、失眠相关靶点，在Symmap检索气滞血瘀证相关靶点，利用string构建疾病与气滞血瘀证的PPI网络，在网络上运行随机游走算法，取得分>1的靶点进行功能富集分析。结果 冠心病、慢性胃炎、失眠、气滞血瘀证分别得到264、242、260、310个靶点，随机游走共筛选出167个靶点，共富集出101条分子功能，如JUN激酶活性等，82条细胞组分，如BMP受体复合物等，1883条生物过程，如单萜代谢过程等，涉及207条KEGG通路，如咖啡因代谢、Ⅱ型糖尿病、炎性肠病、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等。结论 气滞血瘀证生物学机制可能与咖啡因代谢、2型糖尿病等密切相关，但有待进一步实验验证。应用“气滞血瘀证证候表型组学”初步建立了一套用于探索证候生物学机制的方法，可为其他证候表型组学研究及异病同治的基础和临床研究提供借鉴。

• 单位
  中国中医科学院中医临床基础医学研究所