miR-143-3p和KLF5在前列腺癌中的表达关系及意义

作者：孙振层; 王睿; 刁玉荣

来源：武警后勤学院学报(医学版), 2021, 30(08): 7-94.

DOI：10.16548/j.2095-3720.2021.08.051

• 前列腺癌
• 微小核糖核酸-143-3p
• Kruppel样因子5
• 预后

【目的】通过检测前列腺癌组织中微小核糖核酸-143-3p(miR-143-3p)和Kruppel样因子5(KLF5)表达水平，分析二者与前列腺癌发生发展及预后的关系。【方法】选取2012年6月-2017年6月本院收治的前列腺癌患者105例作为研究对象，术中收集患者癌组织及癌旁组织(正常前列腺组织)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织中miR-143-3p、KLF5 mRNA表达水平，免疫组织化学染色法检测组织中KLF5蛋白表达水平；采用Pearson法分析前列腺癌组织中miR-143-3p、KLF5 mRNA表达水平相关性；采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，分析入组患者随访期间生存情况，行log-rank检验；采用Cox模型分析影响前列腺癌患者预后不良发生的危险因素。【结果】前列腺癌组织中miR-143-3p表达水平明显低于癌旁组织，KLF5 mRNA表达水平及蛋白表达阳性率明显高于癌旁组织(P<0.05)。miR-143-3p低表达组、KLF5蛋白高表达组患者中Gleason评分>7分、T3-T4分期、淋巴结转移比例分别明显高于miR-143-3p高表达组、KLF5蛋白低表达组(P<0.05)。前列腺癌组织中miR-143-3p与KLF5 mRNA表达水平呈负相关(r/P=-0.568/0.000)。miR-143-3p高表达组3年累积生存率明显高于miR-143-3p低表达组(c2/P=7.102/0.008);KLF5蛋白高表达组3年累积生存率明显低于KLF5蛋白低表达组(c2/P=5.011/0.025)。Gleason评分>7分、T3-T4分期、淋巴结转移、miR-143-3p低表达、KLF5高表达是影响前列腺癌患者预后不良发生的独立危险因素(P<0.05)。【结论】前列腺癌组织中miR-143-3p低表达、KLF5高表达，均与患者T分期、Gleason评分升高、淋巴结转移及预后有关，二者间可能存在一定相关性，共同影响肿瘤进展和患者预后。

• 单位
  东南大学附属中大医院