未成熟大鼠缺氧缺血性脑白质损伤中F-actin及RhoA变化

作者：李晋辉; 姚裕家; 石晶; 李德渊

来源：中华儿科杂志, 2007, 45(10): 769-772.

• 大鼠
• 缺氧缺血,脑
• 肌动蛋白类
• γhoA GTP结合蛋白类

目的研究丝状肌动蛋白(filament actin,F-actin)和 RhoA 在未成熟大鼠缺氧缺血(hypoxic-ischemia,HI)性脑白质损伤(white matter damage,WMD)中的变化,探讨两者作用及可能存在的关系。方法 2日龄 SD 大鼠(n=184只)随机分为14组:7个时段 WMD 组(HI 后12、24、48、72 h,7、14、28 d)和7个相应时段对照组。采用 Back 方法制作 WMD 动物模型。HE 染色观察脑组织病理学变化,电镜观察超微结构改变。采用荧光免疫组织化学方法(n=80只)和实时荧光定量 PCR(n=80只)分别观察 HI 后12、24、48、72 h,7 d 脑组织中 F-actin 和 RhoA 的变化。结果 (1)光镜和透射电镜检查脑组织,符合 WMD 的病理及超微结构也改变。(2)WMD 组胞膜荧光染色不连续细胞百分比与对照组相比明显增高(P<0.05),WMD 组分别为0.32±0.04,0.43±0.04,0.56±0.03,0.65±0.04,0.87±0.03;对照组为0.02±0.01,0.02±0.01,0.01±0.01,0.02±0.01,0.02±0.01。(3)WMD 组 RhoAmRNA 表达在 HI 后12、24、48、72 h 均明显高于对照组(P<0.05),WMD 组分别为1.205,2.415,4.830,1.500;对照组为0.300,0.375,0.375,0.530。HI 后7 d WMD 组 RhoAmRNA表达接近对照组(P>0.05)。结论 (1)2日龄未成熟大鼠 WMD 模型建立成功。(2)HI 后,F-actin在细胞内分布发生变化:细胞膜上分布减少,胞浆中分布增高,该变化可能与神经细胞生长锥的塌陷和回缩有关。(3)WMD 中 RhoA 可能在一定程度上参与了 F-actin 分布表达的变化,但并不是影响F-actin 的惟一因素。

• 单位
  四川大学华西第二医院