TRAIL单核苷酸多态性及血清sTRAIL与食管癌的关系研究

作者：闫晓华; 刘瑞磊; 高秀展; 彭宝相; 程振娜; 徐燕; 张纪云

来源：检验医学与临床, 2021, 18(20): 2929-2936.

• 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
• 单核苷酸多态性
• 食管癌
• 病理组织学
• 基因

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)单核苷酸多态性(SNPs)及其血清水平与食管癌发生及病理组织学变化的关系。方法选取2017年5月至2020年5月在临沂市人民医院、临沂市肿瘤医院就诊的食管癌患者157例作为食管癌组,同期体检健康者150例作为对照组。提取两组全血基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和测序法分析TRAIL基因第5外显子3′非编码区(3′UTR)1525G/A、1588G/A、1595C/T位点基因多态性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清sTARIL水平。结果食管癌组与对照组1525G/A、1588G/A、1595C/T基因型分布差异有统计学意义(P<0.05);食管癌组1525G、1588G、1595C等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);食管癌组血清sTRAIL水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);食管癌组TNM分期Ⅲ～Ⅳ期血清sTRAIL水平明显低于Ⅰ～Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05);食管癌组不同TRAIL基因型患者的血清sTRAIL水平差异有统计学意义(P<0.05);TRAIL基因(1525G/A、1588G/A、1595C/T)呈完全连锁遗传。结论 TRAIL基因多态性及血清sTRAIL水平与食管癌的发生、发展有一定关系。

• 单位
  临沂市人民医院; 临沂市肿瘤医院; 山东医学高等专科学校