β-1,3-葡聚糖酶基因克隆、表达及抗菌活性的研究

作者：李镇刚; 赵爱春; 王茜龄; 金筱耘; 李军; 余茂德

来源：食品科学, 2012, (13): 191-196.

• Glu基因
• cDNA
• 原核表达
• 植物真菌病
• 基因克隆 glucanase gene
• complementary DNA
• prokaryotic expression
• plant fungal disease
• gene cloning

通过RT-PCR的方法分别从小麦和水稻的cDNA中克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因(Glu基因),分别命名为TaGlu9507和OsGlu30。它们的序列分析表明这两个克隆均含一个1002bp的开放阅读框(ORF),编码334个氨基酸,各自的N-端含有一个长20和29个氨基酸残基的信号肽序列。将不含信号肽序列的TaGlu9507和OsGlu30编码区DNA片段分别克隆进pET28-a(+)表达载体,并转入大肠杆菌BL21(DE3),经0.5mmol/L IPTG诱导3h后获得了高量表达,表达量分别占大肠杆菌可溶性蛋白的49.7%和26.7%,表达产物对黑曲霉、酵母等真菌生长均有较为明显的抑制作...

• 单位
  西南大学; 家蚕基因组生物学国家重点实验室