范可尼贫血发病机制的研究进展

作者：余士俊; 赵维莅

来源：诊断学理论与实践, 2010, (03): 285-289.

DOI：10.16150/j.1671-2870.2010.03.019

• 范可尼贫血
• 机制
• 遗传

<正>范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其发病率约为10～50/10万,基因携带率约为1/200～1/300[1]。

• 单位
  上海交通大学医学院附属瑞金医院