摘要
目的 :观察心血管组织钙化大鼠心肌肌浆网一氧化氮合酶 /一氧化氮系统的改变 ,以探讨是否SR上NO的过量生成是钙化心肌SR功能抑制的重要机制。方法 :维生素D3肌肉注射和nicotine灌胃复制大鼠心血管组织钙化的模型。差速离心制备心肌肌浆网 ,检测SR中NO生成及NOS的活性和蛋白表达。结果 :心血管组织钙化处理6周大鼠心肌钙含量比对照组高 4倍 (P <0 0 1) ,钙化组心肌SR的NO产生高于对照组 ,NOS活性增加 ,NOS蛋白表达比对照组高 54% (P <0 0 1)。钙化处理 2周左右尽管心肌钙化尚不明显 ,但SR的NOS/NO系统已经发生改变。结论 :心血管组织钙化大鼠心肌SR的NOS/NO系统的上调 ,是钙化心肌SR功能抑制的重要机制之一
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单位北京大学第一医院; 湖北医药学院