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摘要
目的通过蛋白质组方法研究CLP模型小鼠,研究脓毒症进程相关的生物标志分子。方法 85只小鼠,分成模型组和假手术组,制作小鼠CLP脓毒症模型,观察脓毒症发生发展的自然过程,同时在关键时间点采用i TRAQ法检测和鉴定血清蛋白,确定与脓毒症进程密切相关的关键分子,并通过q PCR法观察不同组织的mRNA表达,判断其组织来源。结果生存曲线显示,脓毒症小鼠发病12～32 h是死亡发生的关键时间,度过这一时间则进入自然康复期。同时发现一组蛋白在出现、高峰和恢复时间上与这一进程匹配。蛋白鉴定证实,这组蛋白包括SAA1和SAA2,两者表达水平相当,表达规律相同。检查不同组织SAA1 mRNA表达发现,肝脏是合成SAA1的主要场所,肝外组织也能合成少量SAA1。脓毒症组小鼠外周血出现单体形态的SAA1和SAA2蛋白。结论 SAA可能具有多种生物学功能,脓毒症外周血血清SAA是SAA1和SAA2的混合物,肝外组织也能够合成一定量的SAA,血清中的单体形态的SAA可以作为脓毒症的生物标志分子。
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单位解放军第306医院
