以L-氨基酸为手性源,合成了多种具有C2-对称的手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺并且进行了结构表征.在碱性条件下, L-氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠, 与甲醇作用转化为甲酯后继与二胺进行胺解反应制得目标分子.这些化合物可进一步合成新型手性咪唑鎓环蕃或进行配位络合、分子识别等研究.