摘要
用携带植物高效表达载体pCAMBIA1304+"解除武装"的重组C58C1工程菌转化颠茄无菌苗真叶,发根诱导率达100%.PCR检测证实发根型质粒pRiA4和表达型质粒pCAMBIA1304+均能整合到颠茄发根基因组内,共转化率达30%.建立了基于颠茄发根的高效外源基因表达系统,为将托品烷类生物碱东莨菪碱的生物合成关键酶基因导入颠茄,实现其次生代谢工程及开展分子育种奠定了基础.
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单位生命科学学院; 西南大学; 三峡库区生态环境教育部重点实验室; 中国人民解放军第二军医大学